Xét nghiệm Gen nền tảng xu hướng cá thể hóa thẩm mỹ

Xét nghiệm gen (hay chính xác hơn là giải mã gen) là một bước tiến lớn của khoa học, nhằm phục vụ nền y học chính xác để nâng cao sức khỏe con người. Cũng nhờ phương pháp này, nhiều khó khăn trước đây trong chẩn đoán và điều trị bệnh được giải quyết.

 

 

Xét nghiệm gen để làm gì?

Xét nghiệm gen là xét nghiệm nhằm phân tích các gen đột biến, gen gây bệnh và xác định nguy cơ rối loạn trong di truyền.
Khảo sát các đột biến liên quan đến triệu chứng / hội chứng / nhóm bệnh trên lâm sàng chưa được giải thích của nhiều hệ cơ quan, nhằm giúp xác định nguyên nhân gây bệnh.

Lợi ích khi thực hiện xét nghiệm gen:
• Xác định rõ nguyên nhân gây bệnh.
• Định hướng điều trị/dùng thuốc hiệu quả.
• Có đánh giá bệnh, dự phòng biến chứng (nếu có) phù hợp, nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân
• Giúp xác định nguy cơ cho các thành viên trong gia đình để có kế hoạch tầm soát, phòng ngừa điều trị phù hợp.

Chẩn đoán bệnh di truyền

Góp phần tìm ra nguyên nhân gây bệnh, kết hợp với việc điều trị thích hợp hỗ trợ cho bệnh nhân.

+ Phân tích bộ gen – WGS, WES, G4500/CES: Giải trình tự bộ gen (Whole genome sequencing, WGS); Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa (Whole exome sequencing, WES); CES (G4500) tiết kiệm hơn so với WGS và WES mà vẫn cho kết quả chính xác cao.

 

+ Chẩn đoán bệnh theo hệ cơ quan – DIAGSURE: Tim mạch (Cardiology), da liễu  (Dermatology), nội tiết (Endocrinology), tiêu hóa (Gastroenterology), huyết học  (Hematology), miễn dịch (Immunology), chuyển hóa (Metabolic Disorders), thận  (Nephrology), thần kinh (Neurology), mắt (Ophthalmology), hô hấp (Pulmonology), dị tật (Malformations).

+ Bệnh ty thể: Bao gồm các bệnh mãn tính kéo dài, gây ảnh hưởng chủ yếu đến gan, thận, tụy, não, hệ tiêu hóa, mắt, tai trong, cơ và tế bào máu. Bệnh do di truyền, thường là những hội chứng di truyền xảy ra khi ty thể không sản xuất đủ ATP cho tế bào.

+ CNVSure: Xác định sự lệch bội của 23 cặp NST, vi lặp đoạn có kích thước từ 400kb trở lên, tất cả vi mất đoạn.

 

 

Tầm soát nguy cơ bệnh di truyền

Ung thư di truyền có quá trình hình thành do đột biến gen, tồn tại âm thầm trong dòng họ. Chỉ có giải mã gen bằng công nghệ hiện đại mới phát hiện được những nguy cơ này. Đó là các xét nghiệm:

+PinkCare: Kết quả từ PinkCare có thể tầm soát 10 gen, đánh giá nguy cơ mắc ung thư vú, ung thư buồng trứng và ung thư đại trực tràng ở nữ giới.

+MenCare: Tầm soát 10 gen, đánh giá nguy cơ mắc ung thư tiền liệt tuyến, ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày ở nam giới.

+ OncoSure: đánh giá nguy cơ mắc 11-19 loại ung thư di truyền: ung thư dạ dày, ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư đại trực tràng, ung thư nội mạc tử cung, ung thư da, ung thư tụy, ung thư tiền liệt tuyến (nam), ung thư thận, ung thư u cận hạch, ung thư u nguyên bào võng mạc, ung thư phổi, ung thư sarcom sụn, ung thư sợi thần kinh, ung thư đa u tuyến nội tiết, ung thư tuyến giáp, ung thư tuyến phó giáp, ung thư bạch cầu, u tủy thượng thận tiết.

+ Tăng Cholesterol máu di truyền: Kết quả xét nghiệm có giá trị chẩn đoán quan trọng giúp bác sĩ và bệnh nhân xác định đúng mục tiêu và phác đồ điều trị, ngưỡng cholesterol an toàn (so với bệnh tăng Cholesterol máu thông thường), phòng ngừa các biến chứng nguy hiểm, cải thiện tiên lượng sống.

 

 

Ngoài ra, oncoGS là gói sử dụng công nghệ sinh thiết lỏng tại Gene Solutions có thể được ứng dụng trong phát hiện ung thư sớm, trước khi những triệu chứng xuất hiện.

Công nghệ sinh thiết lỏng oncoGS phân tích các ctDNA (DNA ung thư tự do) để xác định những đột biến trong khối u của mỗi bệnh nhân. ctDNA được sử dụng rộng rãi như là một chỉ dấu sinh học trong tiên lượng và điều trị ung thư. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy, một số đột biến gen cụ thể phản ứng tốt hơn với một số liệu pháp điều trị trúng đích cụ thể, giúp bác sỹ lựa chọn được phương pháp điều trị hiệu quả nhất.

+ triSure NIPT: Xét nghiệm gen sàng lọc dị tật bẩm sinh thai nhi khi thai tròn 9 tuần. Với thai phụ, việc làm những xét nghiệm tầm soát, chẩn đoán vô cùng quan trọng để phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Down; Edwards; Patau; Turner và các bất thường số lượng NST khác.

 

 

 

Độ nhạy và độ đặc hiệu được xác định dựa trên chứng dương Oncospan (Horizon Discovery, Anh).
Đây là chứng dương chứa các đột biến đã biết nhiều nhất hiện nay trên thế giới, số lượng đột biến có tần suất lên đến 25% và phân bố trên 143 gen khác nhau.
Độ nhạy đạt được là 99.5% (248 đột biến được phát hiện trên tổng số 249 đột biến) và độ đặc hiệu là 99.9%.

Xét nghiệm Gen – nền tảng cho xu hướng cá thể hóa thẩm mỹ

Khoa học đã tìm ra nhóm gen (DNA) liên quan đến quá trình tổng hợp collagen ở người, tạo sắc tố da, tốc độ lão hóa, mức độ mẫn cảm với ánh sáng Mặt Trời… Thành tựu này mở ra chân trời hiểu biết mới cho y học nói chung, ngành da liễu nói riêng khi chăm sóc và điều trị làn da.

• Khi có tổn thương da, thông tin về gen sẽ giúp biết được nguyên nhân bên trong của khách hàng, từ đó lựa chọn liệu trình chăm sóc phù hợp nhất, cũng như tiên lượng khả năng đáp ứng.
• Đối với làn da khỏe mạnh, thông tin về gen sẽ giúp biết khuynh hướng da sẽ xấu đi, từ đó có được phương pháp chăm sóc, liệu trình phù hợp, nhằm hạn chế các vấn đề có thể xảy ra.

 

AIC cung cấp dịch vụ xét nghiệm gen duy nhất trên thị trường thẩm mỹ hiện nay.

Bên cạnh đó, kết quả gen chỉ cần làm một lần duy nhất, có giá trị suốt đời. Công nghệ gen được cập nhật, cam kết chính xác bởi hãng Illumina, Hoa Kỳ. Vì vậy, giải mã gen cải thiện độ chính xác khi soi da. Khách hàng cầm kết quả phân tích gen sẽ thêm yên tâm với phác đồ điều trị mà chuyên gia tư vấn. Ngược lại, chuyên gia tư vấn tại các viện thẩm mỹ, spa cũng tự tin, mạnh dạn tư vấn cho khách, bởi những thông số gen chỉ rõ ràng, chi tiết trong report (kết quả giải mã).

 

Tham khảo thêm: https://theaic.vn/giai-phap/genlove-skin/